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bio-rad電轉杯選購指南

更新時間:2023-08-21      點擊次數:3062

bio-rad電轉杯選購指南

上海起發生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業,共同創世界優秀的中國生物制造企業,圓夢中國。


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Bio-Rad 高品質的電轉杯為您寶貴的樣品提供穩定的脈沖傳送,確保結果的重復性。電擊杯有3 種不同的電極間距 — 0.4、0.2 和0.1cm,針對不同的細胞類型選擇理想的場強。電轉杯的特點包括:

*       保證效率— 使用這些電轉杯確保最高電轉化效率,制作精良的電擊間距公差保證了實驗間的重復性
*       確保無菌— 每一個電轉杯都在凈室環境下裝配、洗滌、加蓋和包裝,并經過gamma 射線滅菌
*       結構堅固— 耐用的聚碳酸酯能承受ji高的電壓
*       標有顏色的蓋和包裝袋— 可快速地區分不同規格的電擊杯
*       一致的腔體形狀— 無縫塑料模制避免了滲漏并保證鋁板平行— 這是均一的樣品處理和安全性的關鍵所在

*       平滑的電極表面— 鋁片經過11步嚴格的蝕刻和清洗處理,確保對整個樣品的一致性脈沖傳送


0.1 cm電轉杯使用說明

1. 將0.1 cm電轉杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,待其瀝干水分,正置5分鐘,待乙醇揮發干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5分鐘充分降溫。

2. 取-80℃保存的電擊感受態細胞插入冰中5 分鐘,待其融化,加入目的DNA (質粒或連接產物)并用手拍打EP管底輕輕混勻,避免產生氣泡,立即插入冰中。

3. 用200 μl槍頭(用刀切除0.5cm槍尖)將感受態-DNA混合物快速移到電轉杯中,避免產生氣泡,蓋上杯蓋。

4. 啟動電轉儀,設置參數:C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8 kV (此為BioRad 電轉儀推薦參數,也可按所用電轉儀推薦的參數操作),將電轉杯快速放入電轉槽中,電擊完成快速插入冰中。

5. 2分鐘后從冰中取出電轉杯,放室溫,加入不含抗生素的無菌培養基(室溫),吹吸電轉杯底部數次混勻后,轉移到無菌的離心管中,根據不同菌種的復蘇條件進行復蘇及后續實驗。


注意事項

1.電轉杯的保存條件:

新的原裝電擊杯可在室溫保存,使用過的電轉杯放純乙醇中保存。

2. 使用注意事項:

A,電轉杯重復使用,內腔體容易吸附細胞膜碎片,造成電壓不穩,轉化效率降低。

B,盡量使用新的電轉杯,在電轉杯內腔產生污垢后及時清洗或丟棄,不可多次重復使用。

C,每次用完電轉杯清洗時,應大力沖洗。

D,使用前,從乙醇中取出電轉杯應放吸水紙去除乙醇后方可使用。



電擊杯選購指南

 

0.4 cm 間距電轉杯
寬間距、低場強、應用于哺乳動物細胞和其它真核細胞
0.2 cm 間距電轉杯
窄間距、高場強、應用于酵母、細菌和其它真核細胞
0.1 cm 間距電轉杯
最窄間距、ji高的場強,淺底用于小體積樣品(40–80 µl)應用于酵母和細菌轉化

 



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